Funciones:
Garantizar que los productos se fabriquen conforme a las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y la normativa vigente, asegurando la calidad requerida.
Monitorear los procesos de fabricación y envasado de productos medicinales.
Revisar y aprobar las instrucciones relacionadas con las operaciones de manufactura y controles en proceso, asegurando su cumplimiento.
Verificar que los registros de producción sean completados y firmados por el personal designado antes de su envío al área de Control de Calidad.
Supervisar y dar seguimiento al mantenimiento de instalaciones, sistemas y equipos de planta.

Requisitos.
Profesional Universitario titulado y colegiado en las carreras de Químico Farmacéutico, Ingeniero Industrial, Ingeniero Químico, Ingeniero Alimentario, Ingeniero Mecánico y/o carreras afines.
Experiencia mínima de 1 año en el puesto o posiciones similares.
Experiencia en auditorías DIGEMID, buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos, gestión de la planificación y control de la producción.
Conocimientos técnicos y de la industria farmacéutica o alimenticia, y manipulación de equipos de labortorio.
Manejo de Ms. Office a nivel avanzado.

Beneficios:
Remuneración acorde al mercado laboral.
Excelente ambiente laboral.